華盛昌：公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒目前尚未取得國內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的注冊證書和美國的認(rèn)證

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：您好新冠自檢試劑盒以后企業(yè) 學(xué)校 家庭必備產(chǎn)品公司中國.美國新冠試劑盒注冊怎么樣了？公司防疫產(chǎn)品還有哪些體溫計(jì)這些有嗎？

華盛昌（002980.SZ）12月20日在投資者互動平臺表示，公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒目前尚未取得國內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的注冊證書和美國的認(rèn)證。公司是紅外人體測溫領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)。憑借先進(jìn)的紅外測溫技術(shù)，公司開發(fā)了一系列的非接觸紅外人體測溫系列產(chǎn)品。公司自上市以來積極向醫(yī)療大健康領(lǐng)域拓展，憑借以往積累的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，在人體紅外測溫技術(shù)平臺的基礎(chǔ)上，深入IVD體外診斷醫(yī)療領(lǐng)域，建立了分子診斷技術(shù)平臺、免疫層析技術(shù)平臺。公司實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析儀已取得歐盟CE認(rèn)證、英國MHRA注冊和美國FDA注冊，公司新冠病毒抗原快速檢測試劑盒已取得歐盟專業(yè)類CE認(rèn)證、自測類CE認(rèn)證和俄羅斯注冊。

(記者 王瀚黎)

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