2023-12-05 19:37:52
貝達(dá)藥業(yè)(300558)12月5日晚間公告，公司收到國家藥監(jiān)局（簡稱“NMPA”）簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，公司從C4 Therapeutics,Inc.（簡稱“C4T”）引進(jìn)的CFT8919片“擬用于攜帶表皮生長因子受體（EGFR）突變的局晚期或晚期非小細(xì)胞肺癌患者”的藥品臨床試驗申請已獲得NMPA批準(zhǔn)開展。
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