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          2025年ADA大會進行時:全球創新類代謝藥物同臺競技 長效、口服、多靶點及減脂不減肌成突圍重點

          每日經濟新聞 2025-06-22 19:43:53

          在6月20日至23日舉行的第85屆美國糖尿病協會(ADA)大會上,多款創新減肥藥物數據公布。諾和諾德公布更高劑量Wegovy帶來平均21%的體重降幅,預計2025年下半年提交標簽更新申請。禮來公布Orforglipron 3期研究結果,最高劑量組患者平均減重7.3kg,禮來預計將在今年年底前向全球監管機構提交Orforglipron用于體重管理的上市申請。長效、口服、多靶點及減脂不減肌成減重藥物突圍重點。

          每經記者|陳星    每經編輯|張海妮    

          在6月20日至23日舉行的第85屆美國糖尿病協會(ADA)大會上,來自全球藥企的創新類代謝藥物再度同臺競技。

          隨著ADA摘要全文基本公布,多款創新減肥藥物的減重數據浮出水面??梢钥吹剑珿LP-1激動劑仍是目前的研究熱點,諾和諾德在大會上公布,更高劑量的Wegovy(司美格魯肽7.2mg,國內商品名為諾和盈)為肥胖癥患者帶來平均21%的體重降幅,三分之一的受試者體重降幅達25%及以上。

          作為減重賽道的代表企業,諾和諾德是目前全球范圍內布局減重管線數量最多的企業,共有20款針對肥胖的管線。其次為禮來(16款)。此外,恒瑞醫藥、翰森制藥、民為生物等國內企業,在肥胖領域平均有超過5條管線。

          圍繞GLP-1靶點的痛點,多家企業進行了差異化布局,包括長效化GLP-1激動劑、口服小分子GLP-1激動劑、雙靶/三靶GLP-1激動劑,以及增肌減重新機制等方向。

          圖片來源:視覺中國-VCG41N1498835905

          諾和諾德、禮來繼續對壘

          在全球藥物市場,除腫瘤藥物外,代謝藥物已經成為當下最炙手可熱的賽道之一。在6月20日至23日舉行的全球規模最大的糖尿病會議——第85屆美國糖尿病協會(ADA)大會上,來自全球藥企的創新類代謝藥物同臺競技。

          作為減重賽道的代表企業,諾和諾德、禮來分別在會議上公布了各自的研究成果。

          “STEP UP試驗表明,我們可以增加司美格魯肽的劑量,實現比以往更顯著的減重效果,且與已知的司美格魯肽的安全性一致。這為未達到體重管理目標的患者提供了新的治療選擇。”加拿大Wharton醫療診所醫學主任、研究主要作者Sean Wharton表示。

          諾和諾德公布的STEP UP試驗數據

          諾和諾德方面表示,在STEP UP試驗中,最常見的不良事件為胃腸道事件,絕大多數為輕中度,并隨治療時間延長而逐漸減輕,與GLP-1類藥物一致。

          諾和諾德預計將于2025年下半年在歐盟提交更高劑量的Wegovy的標簽更新申請,隨后將在已批準Wegovy上市的其他市場陸續提交注冊申請。

          一位行業觀察人士通過微信告訴《每日經濟新聞》記者:“從目前進度較快的幾款多靶點減重藥物來看,替爾泊肽、瑪仕度肽、禮來的Retatrutide都可能帶來超過20%的減重效果。因此,這一數值也成為Wegovy‘必須’要達到的目標。”

          同時,諾和諾德還在同步推進口服劑型Wegovy的開發。如果獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,該藥物將成為首個實現兩位數百分比減重效果的口服GLP-1類藥物。

          禮來則公布了口服小分子GLP-1RA藥物Orforglipron 3期研究結果。該研究評估了Orforglipron對比安慰劑,在飲食控制和運動基礎上血糖控制仍不佳的2型糖尿病成人患者中的有效性和安全性。

          禮來提供的新聞稿顯示,在第40周時,Orforglipron的三個劑量組(3mg、12mg和36mg)均達到主要終點,即顯著降低A1C(糖化血紅蛋白)。此外,在體重方面,Orforglipron 12mg和36mg劑量組與安慰劑相比顯示出具有臨床意義和統計學意義的減輕。最高劑量組患者平均減重達7.3kg。

          在該研究中,Orforglipron的整體安全性與GLP-1RA類藥物一致,最常見的不良反應為胃腸道反應。

          禮來預計將在今年年底前向全球監管機構提交Orforglipron用于體重管理的上市申請,預計于2026年提交其用于治療2型糖尿病的上市申請。

          長效、口服、多靶點及減脂不減肌成減重藥物突圍點

          在ADA大會上,一些基于創新機制的減肥藥物引發關注。

          其中,減肥增肌被視為后GLP-1時代的潛力賽道。這一領域最知名的管線之一,是禮來全球首款進入臨床研究的ActRII單抗Bimagrumab,其二期研究數據將在ADA大會上披露。

          來凱醫藥是在ActRII靶點上布局最廣泛的藥企。在本屆大會上,來凱醫藥將首次公布針對ActRIIA的選擇性單克隆抗體LAE102的首次人體臨床數據。

          前述行業人士補充稱,前述藥物的肌肉保留數據尚未系統公布,有效性和安全性還有待臨床試驗數據的進一步體現。目前,該賽道還處于比較早期的研發階段。

          另外,雙靶/三靶GLP-1激動劑也是當下研究熱點。根據醫藥魔方NextPharma數據庫,GLP-1R/GCGR/GIPR三靶藥物中,禮來的Retatrutide全球研發進度最為領先,已進入三期階段。緊隨其后的包括多家中國企業——民為生物、聯邦制藥等,其已有產品推進到臨床二期階段。

          雙靶點賽道的競爭更激烈。醫藥魔方數據顯示,當前全球肥胖治療管線中雙靶點組合達13種、多靶點組合9種,相關在研藥物總計88款。多靶點的組合有潛力實現協同治療效果,有望為減重領域帶來新的治療方案。

          國內方面,禮來的替爾泊肽率先獲批上市,緊隨其后的恒瑞醫藥、翰森制藥、博瑞制藥和眾生睿創均有產品推進至臨床三期階段。

          “新一代減重產品,將關注在長效、口服、多靶點及減脂不減肌等方面的布局。”前述人士表示。

          封面圖片來源:視覺中國-VCG41N1498835905

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