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          一則公告,拉動480億港元市值!公司股價3個月漲幅達1363.88%,業(yè)內(nèi)人士:太夸張了

          每日經(jīng)濟新聞 2025-09-14 22:52:12

          每經(jīng)記者|金喆    每經(jīng)編輯|陳柯名 董興生 向江林    

          9月12日,藥捷安康-B(02617.HK)用最高超130%、單日上漲77.09%的漲幅,詮釋了當下港股創(chuàng)新藥板塊的瘋狂。截至當日收盤,藥捷安康總市值達到764億港元,排在港股創(chuàng)新藥板塊第12位。藥捷安康也是今年港股創(chuàng)新藥概念股中唯一的“十倍股”,6月23日掛牌上市以來,在不到3個月時間里股價漲幅達到1363.88%。

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          藥捷安康作為一家2014年成立的創(chuàng)新藥企,主要從事小分子創(chuàng)新藥研發(fā),暫無產(chǎn)品獲批上市,過去三年累計虧損8.7億元。公司股價近期的上漲,起始于9月10日披露核心產(chǎn)品替恩戈替尼一項臨床試驗獲得臨床默示許可的公告,此后3個交易日,市值激增近480億港元。

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          藥捷安康董事長永謙,官網(wǎng)截

          一款產(chǎn)品從二期臨床試驗到獲批上市,需要經(jīng)歷多個關(guān)鍵節(jié)點,藥捷安康的“臨床故事”真有這么高的含金量嗎?

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          一則公告拉動480億港元市值? 業(yè)內(nèi)人士:太夸張了

          9月10日,藥捷安康發(fā)布公告稱,公司核心產(chǎn)品替恩戈替尼聯(lián)合氟維司群治療經(jīng)治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長因子受體2陰性或低表達(HER2-)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌II期臨床試驗,已于2025年9月10日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床默示許可。

          從9月10日開盤到9月12日收盤,藥捷安康-B股價漲幅達172.86%,市值上漲約480億港元,盤中總市值一度觸及千億港元。目前,港股創(chuàng)新藥板塊共有9家總市值超過1000億港元的公司,它們的共同點是有多個產(chǎn)品上市、具備自主造血能力,而且有多個全球首創(chuàng)或者同類最佳的在研藥物。

          “臨床默示許可”是國家藥品監(jiān)督管理局針對藥物臨床試驗申請(IND)設(shè)立的一種高效審批機制。獲得該許可,意味著經(jīng)過60個公示日后,藥捷安康可以按照提交的方案啟動II期臨床試驗。

          市場反應(yīng)如此強烈,這項臨床進展真有這么高的含金量嗎?要討論這個問題,主要取決于藥物的臨床價值。

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          官網(wǎng)截圖

          《每日經(jīng)濟新聞》記者了解到,替恩戈替尼是藥捷安康最具價值的核心資產(chǎn),是一種多靶點激酶抑制劑(MTK),靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶三大通路,已在中美兩地開展了多項針對膽管癌、前列腺癌、乳腺癌等實體瘤的臨床試驗。

          目前,替恩戈替尼還沒有對外披露臨床數(shù)據(jù),只有公司官方微信公眾號文章中提到過,臨床前試驗結(jié)果表明,替恩戈替尼與氟維司群的聯(lián)合用藥針對內(nèi)分泌治療耐藥的乳腺癌細胞具有藥理學協(xié)同作用。

          替恩戈替尼最受關(guān)注的,是在膽管癌方面解決FGFR(成纖維生長因子受體)領(lǐng)域耐藥的研究。今年6月,替恩戈替尼針對FGFR抑制劑耐藥的膽管癌轉(zhuǎn)化醫(yī)學結(jié)果在《腫瘤學年鑒》(影響因子56.7)上發(fā)表,首次披露了替恩戈替尼與FGFR2激酶結(jié)構(gòu)域的共晶結(jié)構(gòu)。

          斯坦福大學癌癥中心胃腸道腫瘤主任、該研究的首席研究員兼論文通訊作者Lipika Goyal博士表示:“這項研究通過循環(huán)腫瘤DNA、活檢、快速尸檢、藥代動力學以及體外和體內(nèi)數(shù)據(jù),對FGFR抑制劑的獲得性耐藥進行了全面分析。它代表了關(guān)于獲得性FGFR耐藥的最大規(guī)模原發(fā)性患者數(shù)據(jù)集合,分析了近500份臨床樣本。”

          不過,膽管癌屬于小適應(yīng)證。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),全球膽管癌藥物市場規(guī)模預(yù)計于2026年增長至31億美元,并進一步增長至2030年的54億美元。

          有行業(yè)人士對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,目前全球沒有與替恩戈替尼機制完全一樣的在研產(chǎn)品。從適應(yīng)證來看,分別有不同的競品。比如,膽管癌領(lǐng)域有比較多的FGFR抑制劑已經(jīng)獲批上市;肝細胞癌、腎細胞癌方面,抗血管生成多靶點抑制劑有索拉非尼和侖伐替尼;乳腺癌方面也有比較多其他機制的競品,其中包括CDK4/6這樣的一線治療標準方案。

          一位業(yè)內(nèi)人士表示,小分子藥物替恩戈替尼在機制上的確有創(chuàng)新,但目前藥捷安康股價的漲幅“太夸張了”。此外,相對來說,全球藥王基本都是大分子藥物,大分子藥物的潛力比小分子藥物大。

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          剛被納入港股通標的 流通盤小是上漲主因

          值得一提的是,藥捷安康-B此次股價上漲,也與其被納入港股通標的有直接關(guān)系。9月8日,港股通標的名單調(diào)整正式生效,新納入映恩生物-B、藥捷安康-B、碧桂園、正力新能等20只股票,剔除西銳、宜搜科技、知行科技、美中嘉和等20只股票。其中,藥捷安康-B和映恩生物-B兩只次新股均出現(xiàn)股價大漲。

          港股上市公司被納入港股通后,內(nèi)地投資者可直接參與投資,有助于提升股票的市場活躍度。

          公司股票在被納入港股通標的后股價大漲不是個案。比如,COSMOPOL INT'L于2023年11月9日被納入港股通標的,當日股價大漲76.68%;今年5月,山東墨龍由于H股股票被重新納入港股通標的以及A股股票“摘帽”等原因,股價4個交易日最大漲幅超450%。

          上述業(yè)內(nèi)人士表示,今年港股創(chuàng)新藥行情火爆,藥捷安康上市時間短、市場流通盤小,再疊加9月10日披露的臨床進展,就成了股價上漲的利好。

          據(jù)招股書,藥捷安康創(chuàng)始人吳永謙持股比例達32.98%,疊加其他機構(gòu)持股,市場流通盤有限。總股本3.97億股中,只有1528.10萬股可供二級市場交易。以9月12日的交易數(shù)據(jù)來看,藥捷安康股價振幅達到131.09%,但換手率只有4.74%,也與流通盤不大有關(guān)。

          實際上,與大部分創(chuàng)新藥公司相比,藥捷安康的上市之路要坎坷得多。2021年8月、2022年6月和2024年6月,藥捷安康曾三闖港交所。從在研項目來看,公司有六款臨床階段候選產(chǎn)品及一款臨床前階段候選產(chǎn)品的管線。

          對于近期市場行情,公司如何解讀?9月14日,藥捷安康相關(guān)人士表示,暫時不方便接受采訪。

          記者|金喆

          編輯|陳柯名 董興生 向江林

          校對|張益銘

          封面圖片來源:視覺中國

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