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          昊海生科實(shí)控人之一蔣偉因內(nèi)幕交易被罰;全球首個口服減肥藥在美獲批 | 醫(yī)藥早參

          2025-12-24 07:05:00

          每經(jīng)記者|林姿辰    每經(jīng)編輯|董興生    

          丨 2025年12月24日 星期三 丨

          NO.1 全球首個口服減肥藥在美獲批

          當(dāng)?shù)貢r間12月22日,諾和諾德宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)司美格魯肽口服片劑版本,用于肥胖或超重人群的體重管理,以降低心血管風(fēng)險。這是全球首個上市的口服版GLP-1類減重藥。諾和諾德稱,其在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出和注射版本相似的減肥效果,將于2026年1月份正式上市銷售。

          點(diǎn)評:口服藥能夠進(jìn)一步吸引、激勵不同的患者群體積極尋求治療,進(jìn)一步打開司美格魯肽口服片劑的市場。不過,禮來之前也布局了口服劑型,兩家跨國藥企在口服減肥藥上的直接競爭在所難免。

          NO.2 昊海生科實(shí)控人之一蔣偉收《行政處罰決定書》

          12月23日,昊海生科發(fā)布公告稱,控股股東、實(shí)際控制人之一蔣偉此前因非本公司事項(xiàng),收到中國證監(jiān)會出具的《行政處罰事先告知書》。近日,因前述事項(xiàng),蔣偉收到中國證監(jiān)會出具的《行政處罰決定書》。因內(nèi)幕交易、建議他人買賣證券行為,中國證監(jiān)會決定沒收其違法所得超470.97萬元,并對其處以約1462.92萬元罰款。

          點(diǎn)評:盡管公司表示事件所涉主體為蔣偉個人,涉及的事項(xiàng)與公司無關(guān),且蔣偉不參與公司日常經(jīng)營管理,該事項(xiàng)不會對公司日常經(jīng)營、業(yè)務(wù)及財(cái)務(wù)造成重大影響,但公司實(shí)控人存在此類內(nèi)幕交易行為,會對公司形象造成傷害。

          NO.3 山東藥玻董事長離任,擬變更法定代表人

          12月23日,山東藥玻發(fā)布公告稱,董事會于近日收到董事長扈永剛提交的書面辭職報告,扈永剛因年齡原因申請辭去公司董事長、董事、董事會戰(zhàn)略與可持續(xù)發(fā)展(ESG)委員會主任委員、董事會提名委員會委員等職務(wù),同時不再擔(dān)任公司法定代表人,公司決定由總經(jīng)理張軍擔(dān)任公司法定代表人。

          點(diǎn)評:扈永剛因年齡原因申請辭去公司董事長等職務(wù),是上市公司高管變更的常見原因之一,但董事長、法定代表人變更對公司發(fā)展的影響不容忽視,新董事長、法定代表人的背景、能力和聲望會重塑市場預(yù)期。

          NO.4 吉利德原發(fā)性膽汁性膽管炎藥物在海南博鰲樂城獲批

          12月23日,吉利德公司宣布,原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)藥物Seladelpar在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)獲批,適用于與熊去氧膽酸(UDCA)聯(lián)合治療對UDCA單藥應(yīng)答不佳的PBC成人患者或作為單藥用于治療無法耐受UDCA的PBC成人患者。

          點(diǎn)評:PBC是一種罕見的自身免疫性肝臟疾病,Seladelpar作為一款全球創(chuàng)新藥物,可持續(xù)改善PBC患者的生化指標(biāo)并提升患者的生活質(zhì)量。從之前獲批進(jìn)入北京天竺罕見病藥品保障先行區(qū),到本次在海南博鰲樂城獲批,都體現(xiàn)了國內(nèi)政策對創(chuàng)新藥物的支持力度和外企的積極參與。

          NO.5 遠(yuǎn)大醫(yī)藥引進(jìn)腎上腺素鼻噴霧劑

          12月23日,遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告稱,集團(tuán)與祐兒醫(yī)藥達(dá)成產(chǎn)品合作協(xié)議,將獲得全球首款用于緊急治療成人和30kg及以上兒童患者(2mg規(guī)格)以及15—30kg兒童患者(1mg規(guī)格)I型過敏反應(yīng)(包括嚴(yán)重過敏反應(yīng))的腎上腺素鼻噴霧劑Neffy(“優(yōu)敏速”)在中國內(nèi)地合作渠道內(nèi)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益以及在中國香港特別行政區(qū)的非獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。

          點(diǎn)評:優(yōu)敏速是首個被美國批準(zhǔn)用于I型過敏反應(yīng)(包括嚴(yán)重過敏反應(yīng))的非注射治療產(chǎn)品,采用創(chuàng)新的鼻噴給藥方式,遠(yuǎn)大醫(yī)藥計(jì)劃在產(chǎn)品獲批后的24個月之內(nèi)實(shí)現(xiàn)本地化生產(chǎn),可以快速獲取國際創(chuàng)新技術(shù),實(shí)現(xiàn)商業(yè)價值最大化。

          免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。

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