康恩貝500萬元介入肝癌項目

每經記者  張奇

    A股市場從不缺乏的就是概念題材，何況是今年來已經被市場反復炒作的抗癌概念。如今康恩貝（600572，前收盤價13.79元）也牽手美國凱德藥業，強勢進入肝癌項目。

推動AFP國內同步研發

    康恩貝今日（6月14日）公告稱，6月9日公司與凱德藥業簽訂《AFP項目戰略合作框架協議書》，雙方擬在杭州成立合資公司，合作開發α胎蛋白（alphafetoprotein，簡稱AFP）用于肝癌的治療性疫苗藥物項目。合資公司注冊資本為800萬元人民幣，康恩貝以現金出資占七成股權，凱德以技術出資占三成股權。

    據悉，凱德藥業位于美國加利福尼亞州洛杉磯市，是一家私立的主要從事開發基于免疫和靶向治療各種癌癥技術、產品的生物技術公司。AFP屬于創新專利生物藥，項目研究時間至今已超過10年，進入臨床試驗前已經投入約500萬美元。目前AFP項目已經由凱德公司負責在美國進行了多例I期臨床試驗。

    由于我國國內AFP研究尚屬空白，康恩貝將通過與凱德公司合作，在國內同步開展研究開發和新藥注冊工作具備相對優勢。

項目推進存四大隱憂

    抗癌概念作為今年以來A股市場一道驚艷的風景，這可以從江蘇吳中（600200，收盤價11.74元）海欣股份（600851，收盤價9.53元）兩只抗癌概念股的K線圖中找到答案。

    從康恩貝目前介入肝癌項目來看，公司股價在在近一個月時間內，成交量持續放大，就不是高送轉概念的風潮了。康恩貝在除權后，成交量一直持續放大，歷史交易量也在近期被多次刷新，各路資金搏殺其中或許就是在等待今日的公告。

    不過，康恩貝此次投資也并非一帆風順，并且AFP的抗癌項目中還存在4大隱憂。

    首先，康恩貝與凱德藥業簽訂的僅是框架協議；其二，該項目在我國能否進一步合作開發成功不僅存在技術上的風險，也存在能否履行通過政府有關審批等的風險；第三，商業化推廣能否取得預期效益仍然存在不確定性；第四、根據美國FDA審評要求，AFP項目需要完成I、II、III期臨床試驗后，通過相關審評才能獲得上市許可。預計通常情況下該項目在美國完成臨床試驗并獲得上市許可，還需投入數千萬美元及5~8年左右時間。這或許是凱德藥業能與康恩貝牽手在國內推進該項目的主因。

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