正申請(qǐng)的專(zhuān)利算專(zhuān)利？獨(dú)一味回應(yīng)遭業(yè)內(nèi)人士質(zhì)疑

每經(jīng)編輯｜每經(jīng)記者 陳時(shí)俊 發(fā)自上海    

每經(jīng)記者 陳時(shí)俊 發(fā)自上海

近日，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》連續(xù)兩篇報(bào)道質(zhì)疑獨(dú)一味（002219，收盤(pán)價(jià)17.6元）與美國(guó)Apexigen公司合作的抗癌藥專(zhuān)利不實(shí)。對(duì)此，獨(dú)一味今日公告回應(yīng)稱(chēng)，該專(zhuān)利目前正處于美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的非公開(kāi)期，中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)正在進(jìn)行中，所以暫時(shí)無(wú)法查詢(xún)到此項(xiàng)目專(zhuān)利申請(qǐng)情況。

對(duì)于公司表述，暫且不說(shuō)此前公告的披露不完整，業(yè)內(nèi)人士繼續(xù)提出質(zhì)疑。一位不愿具名的資深專(zhuān)利代理人向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，正在申請(qǐng)的專(zhuān)利，就不能稱(chēng)作專(zhuān)利。

正在申請(qǐng)的專(zhuān)利算專(zhuān)利？

3月6日，獨(dú)一味宣布與美國(guó)舊金山灣區(qū)Apexigen公司簽訂一份關(guān)于“一種特定的針對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR2）的人源化IgG1抗體 ‘APX004’（以下簡(jiǎn)稱(chēng)APX004）技術(shù)”的《許可和商業(yè)化協(xié)議》，并表示此舉是獨(dú)一味公司正式進(jìn)軍生物醫(yī)藥領(lǐng)域布局產(chǎn)業(yè)鏈的標(biāo)志。

這筆雙方高調(diào)宣布的“跨國(guó)合約”，協(xié)議總金額達(dá)到了1380萬(wàn)美元，分別將在收到SFDA針對(duì)產(chǎn)品頒發(fā)的新藥證書(shū)后和在SFDA頒發(fā)該產(chǎn)品生產(chǎn)批件之日起的一年內(nèi)向Apxigen支付550萬(wàn)和780萬(wàn)美元。

然而經(jīng)過(guò)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Apexigen公司及其母公司EpitomicsInc.并不具有針對(duì)VEGFR2的專(zhuān)利保護(hù)，母公司EpitomicsInc.所持有的僅是VEGFR專(zhuān)利，由于專(zhuān)利授權(quán)的專(zhuān)屬獨(dú)立性，二者并不等同。獨(dú)一味擬千萬(wàn)美元購(gòu)買(mǎi)的技術(shù)并不具有專(zhuān)利效應(yīng)。

今日，獨(dú)一味公告回應(yīng)稱(chēng)“該項(xiàng)目專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)屬于A(yíng)pexigen公司，目前正處于美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)的非公開(kāi)期，中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)正在進(jìn)行中，所以暫時(shí)無(wú)法查詢(xún)到此項(xiàng)目專(zhuān)利申請(qǐng)情況，但不影響雙方已簽訂的《許可和商業(yè)化協(xié)議》的履行。”獨(dú)一味最新的回應(yīng)公告，之前證明了《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者的質(zhì)疑，資深專(zhuān)利代理人王先生更表示，“美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)過(guò)程中的非公開(kāi)期確實(shí)是存在的，但是不能把這個(gè)技術(shù)稱(chēng)為專(zhuān)利技術(shù)，只能稱(chēng)為非專(zhuān)利技術(shù)或者最多稱(chēng)為在申請(qǐng)過(guò)程中的專(zhuān)利技術(shù)。專(zhuān)利這兩個(gè)字就是代表已經(jīng)獲得授權(quán)的專(zhuān)利了。”

股價(jià)提前上漲 信息恐泄露

獨(dú)一味在今日公布的澄清公告中還指出：此次協(xié)議中產(chǎn)品APX004目前正處于臨床前研發(fā)過(guò)程中，實(shí)現(xiàn)商業(yè)化還需較長(zhǎng)的時(shí)間，項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程可能存在技術(shù)、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)、經(jīng)營(yíng)與管理、市場(chǎng)、國(guó)家政策等風(fēng)險(xiǎn)，該藥最終是否能獲得中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的臨床批件、生產(chǎn)批件，以及獲得生產(chǎn)批件生產(chǎn)上市銷(xiāo)售后，該藥品能為公司帶來(lái)多大的利潤(rùn)貢獻(xiàn)尚存在不確定性。

上述對(duì)APX004商業(yè)化前景的風(fēng)險(xiǎn)提醒中并沒(méi)有具體提示風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)法較為籠統(tǒng)，與此前獨(dú)一味公司的表述還是有一些出入，此前獨(dú)一味總經(jīng)理對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，保守估計(jì)5年之內(nèi)即可獲批。這與行業(yè)內(nèi)平均所需5至10年的研發(fā)期相差甚遠(yuǎn)。

當(dāng)被問(wèn)及類(lèi)似技術(shù)的引進(jìn)，5年內(nèi)獲批投產(chǎn)的可能性有多大時(shí)，先聲藥業(yè)首席科學(xué)館、合作項(xiàng)目牽頭人王鵬博士向 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》直言，5年內(nèi)獲批的說(shuō)法不可能。

事實(shí)上，獨(dú)一味在發(fā)布合作消息以前，股價(jià)已提前做出反應(yīng)。2月10日公告重大停牌前三天，股價(jià)連拉三根中陽(yáng)線(xiàn)，漲幅已超15%，該信息被提前泄露的質(zhì)疑聲漸起。