瑞德西韋獲美FDA正式批準(zhǔn)，世衛(wèi)組織上周曾表示“幾乎沒有效果”

每經(jīng)編輯｜周宇翔

當(dāng)?shù)貢r(shí)間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒有效果。

據(jù)第一財(cái)經(jīng)消息，美東時(shí)間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局（FDA）已正式批準(zhǔn)瑞德西韋作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這是美國境內(nèi)首次正式批準(zhǔn)的新冠肺炎治療藥物。

受此消息刺激，盤后吉利德股價(jià)大漲超過4%。

不過，值得注意的是，就在一個(gè)星期前，世衛(wèi)組織才表態(tài)稱，包括瑞德西韋等在內(nèi)的藥物，對改善新冠肺炎住院患者病亡率影響不大。

據(jù)央視新聞此前報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月15日，世衛(wèi)組織發(fā)布“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療對改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒有影響。該研究涉及30多個(gè)國家，包括這些藥物及療法對住院患者總體病亡率、啟用呼吸設(shè)備及住院時(shí)間等方面的影響。但還需采取不同試驗(yàn)才能驗(yàn)證這些藥物的其他用途，如是否可治療社區(qū)內(nèi)病人或預(yù)防新冠肺炎等方面。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞隨后也表示，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒有效果，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

（每日經(jīng)濟(jì)新聞綜合第一財(cái)經(jīng)、央視新聞等）

封面圖片來源：攝圖網(wǎng)