2023-05-23 18:07:36
悅康藥業(yè)5月23日公告，公司于近日獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的批準YKYY017霧化吸入劑開展I期臨床試驗的臨床試驗倫理許可，并通過了澳大利亞藥品管理局（TGA）的臨床試驗備案。按照澳大利亞藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)，臨床試驗備案后，公司即獲得開展該產(chǎn)品I期臨床試驗許可。YKYY017霧化吸入劑是公司與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所合作開發(fā)的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑，公司擁有YKYY017全球獨占權(quán)益。
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