香雪制藥：公司TAEST16001注射液研發(fā)項(xiàng)目主要用于治療滑膜肉瘤，目前處于新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：貴公司子公司香雪生命科學(xué)技術(shù)（廣東）有限公司自主研發(fā)的第一個(gè)TCR-T細(xì)胞藥物TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，I期臨床研究腫瘤客觀緩解率（ORR）達(dá)到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業(yè)界高度關(guān)注，已經(jīng)開展II期臨床研究。第二個(gè)產(chǎn)品TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，即將啟動(dòng)I期臨床。 兩個(gè)產(chǎn)品是否具備緊急獲批上市的資格？

香雪制藥（300147.SZ）7月1日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司TAEST16001注射液研發(fā)項(xiàng)目主要用于治療滑膜肉瘤，目前處于新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段，正在有序推進(jìn)II期臨床研究工作；TAEST1901注射液研發(fā)項(xiàng)目主要用于治療原發(fā)性肝癌，目前正在推進(jìn)I期臨床研究啟動(dòng)的其他準(zhǔn)備工作。關(guān)于公司相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目的進(jìn)展情況，詳情可查閱公司定期報(bào)告及相關(guān)臨時(shí)公告

(記者 蔡鼎)

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