眾生藥業：ZSP1601目前正在開展IIb期臨床研究

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：董秘你好!貴司一直標榜積極維護投資者關系，為何近期鴉雀無聲？請問RAY1225二期臨床效果如何？網傳ZSP1601二期B臨床效果很好是否屬實？

眾生藥業（002317.SZ）8月22日在投資者互動平臺表示，RAY1225注射液是公司研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。RAY1225注射液安全性和耐受性良好，臨床藥代動力學數據與同靶點藥物替爾泊肽（Tirzepatide）I期結果對比，提示RAY1225注射液半衰期約為替爾泊肽的2倍，同等劑量下暴露量更高，未來臨床使用上有望實現2周給藥一次。目前RAY1225注射液治療肥胖/超重患者與2型糖尿病患者的兩項II期臨床研究正在開展中，公司繼續積極組織實施RAY1225注射液的臨床試驗，爭取早日完成相關研究，申報藥物上市，為廣大患者提供更多治療選擇。ZSP1601的Ib/IIa期數據表明ZSP1601藥代動力學特性和安全性良好，在炎癥、肝臟脂肪、纖維化等多個指標獲得積極的結果，已于2023年10月發表在Nature communications期刊。ZSP1601目前正在開展IIb期臨床研究。

(記者 蔡鼎)

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