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          醫藥早參|恒瑞醫藥稱是否實施境外資本市場融資具有重大不確定性

          每日經濟新聞 2024-10-25 07:53:11

          每經記者|陳星    每經編輯|董興生    

          | 2024年10月25日 星期五 |

          NO.1 恒瑞醫藥稱是否實施境外資本市場融資具有重大不確定性

          10月23日,有市場消息稱,恒瑞醫藥正考慮在香港進行二次上市,可能籌集至少20億美元。10月24日,恒瑞醫藥公告稱,為進一步深化公司戰略發展目標,公司近期對境外資本市場融資等事項開展了研究咨詢等前期工作。截至目前,公司就相關事項尚未確定具體方案。公司是否實施前述事項,具體實施方式以及實施時間具有重大不確定性。

          點評:以恒瑞醫藥的體量及二級市場表現來看,若恒瑞醫藥赴港上市,有望成為A+H的代表性醫藥企業。

          NO.2 金城醫藥前三季度凈利潤約1.51億元

          金城醫藥發布三季度業績公告稱,2024年前三季度營收約25.15億元,同比減少2.08%;歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.51億元,同比增加14.02%;基本每股收益0.4元,同比增加17.65%。

          點評:近年來,金城醫藥的業績處于波動態勢。2023年,公司出現增收不增利的情況。

          NO.3 神州細胞RSV疫苗1.2類新藥獲批臨床

          CDE官網顯示,神州細胞的預防用生物制品1.2類新藥SCTV02注射液獲得臨床試驗默示許可,適應癥為預防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起的疾病。

          點評:RSV一直被稱為疫苗界的研發黑洞,此前相關研發項目常常以失敗告終。目前,全球尚無針對RSV的特異性抗病毒治療藥物問世,但多款RSV疫苗已獲批上市。

          NO.4 恩威醫藥前三季度歸母凈利同比下滑近七成

          恩威醫藥發布2024年三季報,公司前三季度實現營業總收入5.60億元,同比下降1.67%,歸母凈利潤2202.20萬,同比下降69.81%。

          點評:恩威醫藥主營潔爾陰洗液等中成藥產品,其主要產品面臨的同質化競爭較為嚴重。

          NO.5 賽諾菲納米雙抗1類新藥首次在中國申報臨床

          中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,賽諾菲(Sanofi)申報的1類新藥SAR442970注射液臨床試驗申請獲得受理。公開資料顯示,SAR442970是一款靶向TNFα和OX40L的雙特異性納米抗體(VHH),目前正在國際范圍內處于2期臨床階段。本次是該產品首次在中國申報IND。

          點評:根據賽諾菲官網管線資料,SAR442970注射液靶向TNFα和OX40L。TNFα和OX40L在炎癥和自身免疫性疾病中的應用潛力已經得到一系列臨床驗證。

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          | 2024年10月25日 星期五 | NO.1 恒瑞醫藥稱是否實施境外資本市場融資具有重大不確定性 10月23日,有市場消息稱,恒瑞醫藥正考慮在香港進行二次上市,可能籌集至少20億美元。10月24日,恒瑞醫藥公告稱,為進一步深化公司戰略發展目標,公司近期對境外資本市場融資等事項開展了研究咨詢等前期工作。截至目前,公司就相關事項尚未確定具體方案。公司是否實施前述事項,具體實施方式以及實施時間具有重大不確定性。 點評:以恒瑞醫藥的體量及二級市場表現來看,若恒瑞醫藥赴港上市,有望成為A+H的代表性醫藥企業。 NO.2 金城醫藥前三季度凈利潤約1.51億元 金城醫藥發布三季度業績公告稱,2024年前三季度營收約25.15億元,同比減少2.08%;歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.51億元,同比增加14.02%;基本每股收益0.4元,同比增加17.65%。 點評:近年來,金城醫藥的業績處于波動態勢。2023年,公司出現增收不增利的情況。 NO.3 神州細胞RSV疫苗1.2類新藥獲批臨床 CDE官網顯示,神州細胞的預防用生物制品1.2類新藥SCTV02注射液獲得臨床試驗默示許可,適應癥為預防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起的疾病。 點評:RSV一直被稱為疫苗界的研發黑洞,此前相關研發項目常常以失敗告終。目前,全球尚無針對RSV的特異性抗病毒治療藥物問世,但多款RSV疫苗已獲批上市。 NO.4 恩威醫藥前三季度歸母凈利同比下滑近七成 恩威醫藥發布2024年三季報,公司前三季度實現營業總收入5.60億元,同比下降1.67%,歸母凈利潤2202.20萬,同比下降69.81%。 點評:恩威醫藥主營潔爾陰洗液等中成藥產品,其主要產品面臨的同質化競爭較為嚴重。 NO.5 賽諾菲納米雙抗1類新藥首次在中國申報臨床 中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,賽諾菲(Sanofi)申報的1類新藥SAR442970注射液臨床試驗申請獲得受理。公開資料顯示,SAR442970是一款靶向TNFα和OX40L的雙特異性納米抗體(VHH),目前正在國際范圍內處于2期臨床階段。本次是該產品首次在中國申報IND。 點評:根據賽諾菲官網管線資料,SAR442970注射液靶向TNFα和OX40L。TNFα和OX40L在炎癥和自身免疫性疾病中的應用潛力已經得到一系列臨床驗證。
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