2023-05-23 18:36:39
普利制藥5月23日公告，公司于近日收到了美國食品藥品監督管理局（FDA）簽發的左亞葉酸鈣注射液的上市許可。該產品適應癥為成人和兒童骨肉瘤患者大劑量甲氨蝶呤治療后的搶救；減輕成人和兒童患者過量服用葉酸拮抗劑或甲氨蝶呤消除障礙引起的毒性；聯合氟尿嘧啶治療成人轉移性結直腸癌。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
Copyright ? 2025 每日經濟新聞報社版權所有，未經許可不得轉載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
