眼科生物科技公司撥康視云上市首日跌超38% 創始人倪勁松：希望核心產品能盡快商業化

每經記者｜黃婉銀    每經編輯｜楊夏    

7月3日，眼科生物科技公司撥康視云-B（HK02592，股價6.2港元，市值52億港元）正式登陸港交所主板。上市首日，撥康視云低開低走，盤中跌幅一度超43%，截至收盤，跌幅仍達到38.61%。

撥康視云每股定價10.1港元，共發行6058.2萬股股份，每手500股。該公司曾三次向港交所遞交上市申請，第四次終于闖關成功。

撥康視云是一家以創新驅動的臨床階段眼科生物科技公司，致力于內部發現、開發及商業化同類首創（First-in-Class）及同類最佳（Best-in-Class）眼科療法。

在上市儀式現場，《每日經濟新聞》記者看到，現年57歲的公司董事會主席、執行董事兼首席執行官倪勁松負責致辭環節。隨后，倪勁松與公司非執行董事曹旭共同敲響了港交所的銅鑼。

撥康視云上市現場 圖片來源：每經記者 黃婉銀 攝

公開發售階段，撥康視云獲78.78倍認購，經重新分配后，公開發售的發售股份最終數目為1211.55萬股股份，占發售股份總數的約20%。國際配售階段，撥康視云獲0.89倍認購，經重新分配后，國際發售股份最終數目為4846.65萬股股份，相當于發售股份總數的80%。

倪勁松曾在輝瑞和艾爾建（Allergan）工作多年，2015年與他人合伙創立了撥康視云，公司首家主要運營實體在美國注冊成立。

由于尚未有藥品上市實現商業化，撥康視云一直處于虧損狀態。2022年、2023年和2024年的年內虧損分別為6684萬美元、1.29億美元和9910萬美元，三年累計虧損近3億美元。

上市儀式結束后，倪勁松在接受《每日經濟新聞》記者獨家采訪時表示，公司正在推進核心產品進入最終的三期臨床階段，希望能盡快實現產品商業化。

撥康視云自主研發的核心產品CBT-001及CBT-009分別用于治療翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾病）和青少年近視，CBT-001分別于2022年6月及2023年9月在美國及中國啟動第3期多地區臨床試驗。公司旗下的其他候選藥物仍處于相對早期開發階段，包括兩款臨床階段候選藥物和四款臨床前階段候選藥物。

2022年至2024年，撥康視云的研發開支持續增長，分別為0.15億美元、0.28億美元和0.38億美元。其中，核心產品CBT-001及CBT-009的臨床研究開支分別為約760萬美元、890萬美元和1980萬美元，分別占總研發開支比例49.4%、32.3%和52.2%，占各期營運成本總額的31.2%、22.9%和41.8%。

近期，多個港股創新藥公司無論是在IPO（首次公開上市發行）上市首日還是已上市的都出現了不同程度的上漲。撥康視云在7月2日的富途暗盤中也出現高開，一度漲超15%，此后逐漸回落至6%左右。

倪勁松告訴記者，如今創新藥市場的火熱與人才的回流息息相關。“從十年前或者更早的時候開始，很多高端人才回國，帶來了一些新的創新藥思路，由此也吸引了很多國家和地方的投資。”

撥康視云本次IPO引入了富策控股、Reynold Lemkins兩家基石投資者，全球發售所得款項凈額約5.22億港元。其計劃約62.4%將用于核心產品CBT-001的持續臨床研發活動，以及注冊備案及獲批后研究所需資金；約27.6%將用于撥付持續臨床研發活動，包括研發人員及研發活動的成本及開支，以及核心產品CBT-009的注冊備案的所需資金；約5.5%將用于撥付生產設施及商業化活動所需資金；以及約4.5%將用作營運資金及其他一般企業用途。

（李旭馗對本文亦有貢獻）